Publicerades 2026-03-23

Varje vecka passerar upp till tusen pallar temperaturkänsliga läkemedel genom logistikföretaget Ahréns Åkeris terminal i Södertälje. För att uppfylla strikta krav och minimera riskerna för skadade och obrukbara läkemedel, har företaget anlitat Nordtec. Tillsammans har de tagit ett samlat grepp om övervakning och kontroll av viktiga tempererade miljöer.

– Myndigheternas krav gällande temperaturkontroll och obrutna kylkedjor har skärpts på senare år, men det är egentligen ingenting som har påverkat oss eftersom vi från början har satt väldigt höga krav på oss själva.

Det konstaterar Mertzi Palmroth. Han är Pharma Manager på Ahréns Åkeri, ett familjeägt logistikföretag som arbetar med flyg- och sjötransporter för ledande läkemedelstillverkare. Transporterna börjar redan hos tillverkarna, där Ahréns specialutbildade chaufförer hämtar upp godset och kör det till Ahréns terminal i Södertälje. På terminalen arbetar en handfull personer kontinuerligt med att ta emot leveranser och planera vidare transporter.

Godset går antingen som flygfrakt via exempelvis Arlanda flygplats i Stockholm eller så lastas produkterna i sjöcontainers som körs till närliggande Södertäljehamnen eller Norvikshamnen i Nynäshamn. Målet är att läkemedlen inte ska stanna länge på terminalen.
 – Vi korttidslagrar vissa produkter, men ambitionen är att allt gods ska skickas vidare inom 48 timmar, berättar Mertzi Palmroth.

Terminal med kontrollerade temperaturzoner

Den 1 200 kvadratmeter stora terminalen har en omgivningstemperatur på mellan 2 och 25 °C. Inne i terminalen finns också ett 120 kvadratmeter stort kylrum med en kapacitet för cirka 100 pallplatser där temperaturen hålls mellan 2 och 8 °C. Där hanteras allt extra temperaturkänsligt gods. En viktig del i logistiken är utformningen av terminalflödet.

Lossningskajen ligger i direkt anslutning till en sluss som leder rakt in i kylrummet. Detta är en av flera speciallösningar som gör att Ahréns kan bibehålla obrutna kylkedjor hela vägen från läkemedelstillverkarna till terminalen och vidare till slutkunder runt om i världen.

Bytte till testo Saveris 1

Ahréns bytte övervakningssystem för temperaturövervakning för ungefär ett år sedan. Anledningen till bytet var att företaget ville ha en mer kostnadseffektiv lösning samt tillgång till svensk support.

Eftersom Nordtec sedan länge har hjälpt Ahréns med kalibreringar föll det sig naturligt att kontakta dem och be om förslag på en lösning. Det resulterade i att det i dag finns fem temperaturgivare i terminalen och sex givare i kylrummet. Alla är kopplade till det avancerade men användarvänliga övervakningssystemet testo Saveris 1.

Enkelt och bra larmfunktioner

Det nya systemet har inneburit en rad fördelar för Ahréns.
 – Till att börja med är allt på svenska, vilket gör det enkelt att komma i gång och jobba med systemet. Sedan har vi fått mycket bättre larmfunktioner. Många av våra operatörer är uppkopplade och får direkta aviseringar via sms och mejl ifall det inträffar någon avvikelse. Om kanske en temperatur har gått över något tröskelvärde, vid ett fel på en givare eller om det är strömavbrott, säger Mertzi Palmroth och fortsätter:
 – Dessutom har vi ett backupsystem som drivs med vanliga batterier. Så även om vi får ett strömbortfall i byggnaden så loggar och larmar systemet ändå med hjälp av batteridrift i många timmar. Vårt tidigare system var helt strömberoende. Så om det blev ett avbrott hade vi fått stå med penna och papper för att ha koll på temperaturerna. Det nya systemet förenklar inte bara det dagliga arbetet utan är ett verkligt stöd vid eventuella krissituationer.

Kalibrering för efterlevnad av regelkrav

För läkemedelslogistik är kalibrerad mätutrustning ett regulatoriskt krav från Läkemedelsverket. Nordtec ansvarar för Ahréns årliga kalibreringar.
 – Det är väldigt smidigt att jobba med Nordtec. Vi behöver egentligen bara öppna dörrarna så löser de resten. Deras tekniker kalibrerar alla givare på plats under en dag och levererar certifikaten kort därefter.

Utöver kalibreringar har Nordtec även utfört sommar- och vintermappning av både terminalen och kylrummet. Mappningarna har gett Ahréns svart på vitt var det är kallast respektive varmast i deras utrymmen. Och att det inte finns några kritiska temperaturnivåer någonstans.

Speciallösning för passiva containrar

Ahréns har en fryscontainer som även den har mappats av Nordtec. Containern används för att frysa kylklampar som sedan placeras i emballerat läkemedel för transporter i så kallade passiva containrar. Det vill säga, transportcontainrar utan egna kylaggregat.

Kylklamparna fryses först ner i containern i fyra dygn till -20 °C. Därefter flyttas kylklamparna till kylrummet i några dagar, vilket gör att gelen i klamparna aktiveras och kan säkerställa stabila temperaturer även under längre flygtransporter.

”Meningsfullt och spännande jobb”

Utöver återkommande kalibreringar och mappningar genomför Ahréns egna funktionskontroller på daglig basis.
 – Vi utför en rad olika tester. Exempelvis kan vi dra ur en givare för att se att systemet fortsätter att skicka larm. Det ger oss en trygghet att veta att allt fungerar som det ska.

Läkemedelslogistik är en bransch där förutsättningarna ständigt förändras. Ahréns har i dag kapacitet att möta efterfrågan och samtidigt möjligheter att expandera vid behov. Oväntade och plötsliga globala händelser har ofta en direkt inverkan på verksamheten. Då gäller det att kunna ställa om och agera omedelbart.
 – Ingen dag är den andra lik. Omvärldsläget påverkar flygtransporter hela tiden. Ställs flygrutter in måste vi snabbt hitta andra lösningar.

Det är dessa föränderliga utmaningar som gör jobbet så stimulerande, menar Mertzi Palmroth.
 – Människor världen över är hela tiden beroende av läkemedel. Därför ställs vi ständigt inför nya logistiska utmaningar. Det är det som gör mitt jobb så meningsfullt och spännande.

Publicerades 2025-11-03

På Arlanda flygplats arbetar Worldwide Flight Services (WFS) med att säkerställa att läkemedel och annat känsligt gods förvaras i rätt tempererade miljöer innan och efter flygfrakt. Temperaturmappning i terminaler och trailers har hjälpt WFS att skapa stabila lager- och transportklimat som framtidssäkrar godshanteringen.

Rätt temperatur kan vara skillnaden mellan verkningsfulla mediciner och obrukbara varor. Det vet flygfraktsbolaget WFS som med stor precision sköter före- och eftertransporter på Arlanda flygplats. Kunderna är både flygbolag och speditörer. Gods som anländer med plan körs till företag och organisationer som har beställt varorna medan frakt som ska transporteras med flyg hämtas och levereras till flygplatsen i rätt tid.
 – Ofta vet man inte i dag vad som kommer att hända i morgon. Det kan vara någon som ringer på morgonen och säger: ”Vi har 100 pallar som behöver hämtas till ett fraktflyg i kväll. Kan ni lösa det?” Då är det bara att sätta fart, konstaterar Anders Schedin, transportchef på WFS.

Minutiöst förarbete inför frakt

I WFS:s terminal på Arlandastad sker ett omfattande och viktigt förarbete. Allt inkommande gods röntgas, märks upp och kontrolleras noga. Inte minst om det handlar om farligt gods som exempelvis explosiva och radioaktiva varor. Ungefär sex timmar innan flyget ska lyfta körs godset till WFS:s terminal på Arlanda flygplats. Terminalen är indelad i tre zoner: ett utrymme för vanligt gods, ett rum med kontrollerad rumstemperatur på 15–25 °C och ett kylutrymme som håller 2–8 °C.
 Under noggranna rutiner slussas godset genom terminalen och packas för flygtransport. Ofta läggs varorna på tunna aluminiumpallar med nätöverdrag (kallas för ULD – Unit Load Devices) som sedan rullas in i flygplanens lastutrymmen. Vid ankomst görs motsatsen: aluminiumpallar lastas om till standardpallar för vägtransport.

Tuffa förvaringskrav för läkemedel

Omkring hälften av den flygfrakt som WFS hanterar består av läkemedel. Och volymerna ökar kraftigt hela tiden. Det handlar om frakt av såväl färdiga mediciner som ingredienser för att framställa nya läkemedel. Kraven från både Läkemedelsverket och läkemedelsbolagen är stenhårda: alla läkemedelsprodukter måste förvaras i rätt temperaturer dygnet runt. För att möta dessa krav används ibland envirotainers som är speciella kylcontainrar som håller stabila temperaturer under hela transporter.
 – Tidigare accepterades korta avvikelser under omlastningar. Men efter Covid har WHO (World Health Organisation) skärpt reglerna. Numera får känsliga läkemedel aldrig hamna utanför sina temperaturspann, säger Anders Schedin.

Mappning gav kontroll och insikter

För att säkerställa obrutna kylkedjor krävs exakta mätdata. Här spelar samarbetet med Nordtec en central roll. Nordtecs fälttekniker har dels kalibrerat sensorerna i kylaggregaten inne i WFS:s lastbilar (i mätpunkterna -15, +4 och +20 °C), dels genomfört mappningar i terminalerna och i en trailer. I terminalen på Arlandastad har mappning gjorts i ett lager med rumstemperatur. Och i WFS:s terminal på flygplatsen har både det rumstempererade lagret och kylrummet mappats.
 Mappningarna gav WFS nya, värdefulla insikter. I ett kylrum upptäcktes att temperaturerna steg kraftigt när portar öppnades. Lösningen blev justeringar av aggregatens känslighet och installation av draperier. Dessa åtgärder har skapat ett stabilare klimat för godset. Resultaten blev också en ögonöppnare för Schedin och hans medarbetare.
 – Även om ett kylrum känns kallt betyder det inte alltid att temperaturen ligger rätt överallt. Tack vare mappningen vet vi nu var i våra utrymmen som det är bäst att placera gods, säger han.

Tidspressade uppdrag varje dag

WFS:s vardag fortsätter att präglas av flexibilitet för att lösa alla vitt skilda transportuppdrag. Ena dagen kan det handla om vacciner till hjälporganisationer, nästa om akuta reservdelar till ett kraftverk. Tidsfönstret är ofta minimalt. Samtidigt som myndighets- och kundkraven skärps åt ytterligare. Det gör det viktigare än någonsin att ha fullständig kontroll över klimaten i alla lager- och transportutrymmen. Därför fortsätter temperaturmappningarna. Nästa steg blir en mappning av det nya kylrum som WFS har inrättat i terminalen i Arlandastad.
 – Det börjar bli så mycket ankommande kylvaror så vi behöver lasta av och korttidsförvara gods i Arlandastad innan det kan transporteras till flygplatsen för vidare frakt, berättar Anders Schedin.

”Vi kunde jobba på som vanligt”

Han uppskattar samarbetet med Nordtec på flera sätt. Både för den proffsiga supporten och konstruktiva dialogen.
 – Vi har fått ett helt annat grepp om fraktklimatet tack vare Nordtec. De har på ett pedagogiskt sätt förklarat varför vi behöver göra vissa förändringar och – inte minst – hur vi ska göra för att uppnå en bra temperatursäkerhet i viktiga utrymmen, säger Anders Schedin och avslutar:
 – Samtidigt har Nordtec haft förståelse för att vi inte kan stänga verksamheten en hel vecka när de utför mappningar. Även detta har de löst mycket bra. Verksamheten har rullat på och vi har kunnat jobba precis som vanligt under mappningarna.

Publicerades 2025-11-21

Working in life science, pharma, cleanrooms or food safety means navigating strict standards, documentation requirements and a wide range of technical terminology. Since these terms are typically used in English throughout the industry, this page and the downloadable dictionary are provided in English only.

Here are a few examples of common abbreviations and concepts, terms that many of us encounter in our daily work and featured in the full Testo GxP Dictionary (100 pages).

21 CFR Part 11 — Electronic records & signatures

Key criteria for when electronic records and signatures are considered equivalent to paper — important for any computerized system used in regulated environments.

GMP (Good Manufacturing Practice)

The core rules for manufacturing and quality assurance in pharma — “cGMP” emphasises keeping them up to date.

Cleanroom

What a cleanroom is, how classes (ISO / A–D) are defined and why pressure cascades and particle limits matter in practice. Useful when planning monitoring and acceptance tests.

Compliance

Simple: conformity to laws, directives and guidelines (e.g. EU GMP). Use this as the baseline for process and documentation checks.

GxP (Good x Practice)

Umbrella term for GMP, GLP, GCP etc. — handy shorthand when discussing cross-discipline QA.

HACCP

Risk-based preventive system for food safety — often used as precursor thinking for pharma/clean environment hazard control.

Validation

Documented proof that a process or system reproducibly meets predefined specifications — covers IQ/OQ/PQ and life-cycle approaches.

Publicerades 2025-01-22

Har dataloggern ingen wifi-anslutning efter kalibrering?

Då behöver du troligtvis återställa loggern. Det är enkelt och tar inte särskilt lång tid. Guiden gäller loggrar i produktserierna testo Saveris 2 och testo 160.

Så här gör du:

1. Logga in på ditt molnkonto – www.saveris.net för testo Saveris 2 eller www.museum.saveris.net för testo 160.
2. Anslut loggern till din dator via USB-ingången.
3. Öppna konfigurationsassistenten i molnkontot (symbol utformad som en logger med ett +)
4. Gör följande moment i detta steg:
   • Försäkra dig om att batterierna är rätt isatta.
   • Fyll i ditt SSID (namn på företagets wifi-nätverk) och lösenord.
   • Spara konfigurationen för loggern (markera den enhet du önskar spara till – förslagsvis ”SAVERIS”, ändra inte filnamnet och klicka på ”Spara”).
   • Ta loss dataloggern från datorn och titta på displayen (om din logger har en sådan). Där ska det stå ”Config Valid”.
   • Vänta på att radiosymbolen överst på displayen först blinkar och sedan övergår till att synas konstant.
   • När radioikonen är klar ska molnsymbolen intill börja blinka, för att därefter lysa konstant.
   • Bekräfta att radio- och molnsymbolerna lyser konstant på loggerns display. Om du har logger utan display hoppar du bara över detta steg.
5. Uppdatera sidan i din webbläsare (klicka på den cirkelformade pilen till vänster om adressfältet högst upp). Vänta i cirka 10 minuter och uppdatera sedan webbsidan igen.
6. Klart! Dataloggern är ansluten till ditt nätverk och redo att börja mäta igen!

Lyckas du inte att ansluta loggern till ditt wifi-nätverk?
Ring eller mejla så hjälper vi dig!

Tel 031–704 10 84
mattias.toreskog@nordtec.se

Publicerades 2025-05-30

Regelbunden kalibrering av mätinstrument är en kvalitetssäkring och samtidigt ett regelkrav i vissa verksamheter. Men vid vilka temperatur- eller fuktvärden ska man då kalibrera sina loggrar och instrument? Här tipsar vi om hur du väljer rätt kalibreringspunkter och berättar om våra standardkalibreringar anpassade för olika branscher.

Vad är en kalibreringspunkt?

En kalibreringspunkt är ett visst mätvärde – exempelvis en temperatur eller luftfuktighet – där man kontrollerar och dokumenterar hur exakt ett instrument mäter jämfört med en högnoggrann referensutrustning. Genom att kalibrera ett instrument vid en eller flera specifika punkter får du som användare koll på instrumentets ”rätta” mätvärden.

Vem ansvarar för att välja kalibreringspunkter?

Det är alltid du som kund som ansvarar för valet av kalibreringspunkter. Det beslutet kan du aldrig överlåta till kalibreringslaboratoriet. Vid exempelvis en revision eller myndighetsinspektion är det viktigt att kunna visa att valda punkter är relevanta för hur och var loggern eller instrumentet används i din verksamhet.

Tänk utifrån din egen verksamhet:

• Var används instrumentet?
• Vilka temperatur- eller fuktnivåer är kritiska?
• Vid vilka värden är det viktigt att mätningen är extra noggrann?

Exempel 1: Använder du en termometer bara för att kontrollera att kyckling är tillräckligt tillagad (+72 °C)? Då räcker det ofta att kalibrera instrumentet vid just den temperaturen.
Exempel 2: Om du mäter temperaturen för livsmedel i olika miljöer (t.ex. -18 °C, +5 °C och +120 °C)? Då behöver du kalibrera vid flera punkter inom det spannet.
Exempel 3: Använder du fuktloggrar i byggprojekt eller för att kontrollera inneklimat? Då bör du välja kalibreringspunkter som speglar kritiska fuktnivåer i din verksamhet (t.ex. 33 % RH och 75 % RH).

Därför har vi tagit fram standardpunkter

Många kunder inom livsmedelsbranschen, byggsektorn och fastighetsdrift använder loggrar och instrument i liknande förhållanden. För att underlätta för dem erbjuder vi därför kalibrering vid två–tre standardpunkter som matchar de vanligaste behoven i respektive bransch.

✅ Det sparar tid
✅ Det gör det enkelt att följa branschkrav
✅ Det ger kalibreringscertifikat som du kan visa upp vid revision

Våra standardkalibreringar

• -18, ±0, +60 °C (livsmedelsbransch)
• ±0, +20, +60 °C (bygg- och fastighetsbransch)
• 11, 75 %RH vid 23 °C (tillverkning och fastighetsdrift)
• 11, 40, 75 %RH vid 23°C (tillverkning och fastighetsdrift)

Kan jag få hjälp att välja?

Ja! Våra kalibreringsexperter svarar gärna på frågor och ger råd om kalibreringspunkter, oavsett om det handlar om standardpunkter eller om du funderar på att välja egna mätpunkter. Allt för att ge dig en kalibrerad mätutrustning som möter både interna kvalitetskrav och externa regelverk.

Sammanfattningsvis:

✔ Välj kalibreringspunkter som matchar hur mätinstrumentet används
✔ Du ansvarar för valet av punkter – inte kalibreringslabbet
✔ Våra standardpunkter passar vanliga mätbehov i olika branscher
✔ Osäker? Vi svarar på frågor och guidar dig!

👉 Läs mer om våra kalibreringstjänster

Undrar du över något?
Mejla till labb- och kalibreringschef Maria Almestål så återkommer hon till dig så fort som möjligt.
maria.almestal@nordtec.se

Publicerades 2025-12-22

Du vet väl om att du inte måste hålla reda på mejl, PDF-filer eller mappar med kalibreringscertifikat?

När du lämnar in ett instrument eller en givare till oss för kalibrering tar vi fram ett kalibreringscertifikat eller kalibreringsbevis för enheten. Varje instrument eller givare förses med en QR-kod som ger direkt tillgång till detta dokument. När du behöver ditt certifikat eller bevis skannar du bara QR-koden och får fram aktuellt kalibreringsdokument i din mobil eller surfplatta. Enkelt, snabbt och smidigt.

Med hjälp av QR-koden har du alltid dina kalibreringsdokument nära till hands. Det underlättar både i det dagliga arbetet och vid revisioner eller inspektioner där dokumentation snabbt behöver kunna visas upp.

Dokumenten skickas även till dig via e-post som krypterade och låsta PDF-filer i samband med att vi skickar tillbaka dina kalibrerade mätinstrument.

Läs mer om våra kalibreringstjänster

Kalibreringsportalen Access

Har du många olika instrument och behöver ett system för att strukturera din kalibreringsdata? Då rekommenderar vi dig att utforska funktionerna i Access. Vår webbportal för kalibreringsservice ger dig en strukturerad överblick över serienummer, givarnummer och kalibreringscertifikat för respektive instrument. En smidig lösning för företag med många mätinstrument som behöver enkel tillgång till kalibreringsdokument, samlat i en instrumentdatabas.

Du skapar ett konto i Access i samband med att du beställer kalibrering. Klicka i rutan ”Jag vill ha ett konto!” i beställningsformuläret.  

Kalibreringsportalen Access

Undrar du över något?
Mejla till vår kalibreringsavdelning så återkommer vi till dig så fort som möjligt:
kalibrering@nordtec.se

Publicerades 2026-06-08

Har du flera mätinstrument och flera givare som passar till flera av instrumenten? Då kan det snabbt bli svårt att hålla reda på vilken givare som hör ihop med vilket instrument – särskilt när du ska skicka in dem för kalibrering.

Ett enkelt tips är att märka varje mätinstrument med en egen bokstav eller siffra och sedan märka dess tillhörande givare med samma beteckning. På så sätt blir det tydligt vilka som hör ihop, och risken för förväxling minskar.

Varför är det viktigt?

Vid kalibrering kalibreras givare och instrument tillsammans som en enhet. Även om flera givare passar till samma mätinstrument kan små mätavvikelser i både givare och instrument påverka mätvärdet. För att säkerställa tillförlitliga mätvärden är det därför viktigt att mätinstrumenten används tillsammans med samma givare som de kalibrerats med.

Enkla märkningstips

• Märk instrument och givare med samma bokstav, nummer eller färg
• Dokumentera vilka enheter som hör ihop i en enkel lista eller loggbok
• Förvara givare tillsammans med sitt instrument om det är möjligt

Det sparar tid, minskar risken för misstag och bidrar till en smidigare hantering vid framtida kalibreringar.

Publicerades 2025-02-04

Det finns ingen mätutrustning som mäter exakt rätt. Alla instrument och givare visar mer eller mindre noggranna mätvärden. Ett vanligt begrepp i detta sammanhang är tillåten avvikelse. Har du koll på vilken tillåten avvikelse dina mätare har? Vad betyder egentligen begreppet? Och hur viktigt är det för dina mätningar i den dagliga verksamheten? Detta reder vi ut i den här artikeln och ger samtidigt några grundläggande råd om hur du ska tänka kring val av mätutrustning med avseende på noggrannhet.

Tillåten avvikelse = instrumentets noggrannhet

Alla tillverkare gör utförliga kvalitetskontroller och tester av mätutrustning innan den lämnar fabriken. En viktig aspekt är den tillåtna avvikelsen. Det är ett mått på hur noggranna mätvärden du kan förvänta dig av instrumentet eller givaren. Annorlunda uttryckt: det är tillverkarens löfte om hur mycket mätvärden får avvika som mest. Detta anges ofta i form av noggrannhet i tillverkarens tekniska specifikation för mätutrustningen. Om du till exempel uppmäter 20 °C med en temperaturmätare som har en noggrannhet på ±1,5 så innebär det att temperaturvärdet kan vara mellan 18,5 och 21,5 °C – något som är okej i många fall.

Hur noggrann mätutrustning behöver du?

Detta kanske låter konstigt när det kommer från ett företag som säljer mätutrustning, men… stirra dig inte blind på noggrannhetsvärdet och undvik att köpa onödigt avancerade instrument, dataloggrar och givare. De allra flesta kan leva med vetskapen om att mätnoggrannheten ligger inom en viss felmarginal. Om du mäter innetemperaturen så spelar det ofta ingen större roll om temperaturen skiftar någon halv grad upp eller ner (om inte temperaturmätning är ett viktigt inslag i arbetet med att spara energikostnader).

I vissa verksamheter och miljöer är dock tillverkarens uppgifter för oprecisa och otillräckliga. Inom medicin- och livsmedelsbranschen samt tillverkningsindustrin har olika temperatur- och fuktnivåer stor betydelse för att upprätthålla problemfria processer och hög produktkvalitet. Detta tillsammans med strikta branschkrav gör att aktörer inom dessa områden behöver kalibrera sina instrument och givare med jämna mellanrum (vanligtvis en gång per år), för att ha koll på hur exakta deras mätvärden är.

Ihopkopplad mätutrustning påverkar noggrannheten

Observera att inte bara mätinstrument utan även givare och vissa tillbehör har olika noggrannhet. Och om mätutrustning kopplas ihop så påverkar det noggrannheten på dina mätningar. Ett exempel: låt säga att du använder en temperaturmätare som har en noggrannhet på ±0,2 °C och kopplar ihop den med en givare med ±0,5 °C noggrannhet. Genom att addera dessa värden får du en total noggrannhet på ±0,7 °C på dina mätningar. Om du dessutom väljer att ansluta en förlängningssladd till din mätutrustning bör du kolla vilken noggrannhet sladden har och vilken inverkan den har på dina mätresultat.

Undantaget är digitala givare

Ovanstående stämmer inte vid användning av digitala givare. Det mätinstrument som används med en digital givare får bara en displayfunktion och instrumentets noggrannhet inverkar inte på mätresultatet. Med andra ord, det du behöver ha koll på är givarens noggrannhet.

Fast noggrannhet för temperaturgivare

Vissa givare har alltid en bestämd noggrannhet. Oavsett hur den tillverkas eller av vem. Exempelvis har termoelementgivare typ K Klass 2 ett fast värde på ±2,5 °C.

Beställ kalibrering för att få veta mer exakt

För att verkligen veta hur exakta mätvärden som dina instrument och givare levererar så behöver du kalibrera dem. Vi är erbjuder ackrediterad kalibrering av de vanligaste mätstorheterna både i vårt labb och på plats hos dig. En kalibrering kan i vissa fall visa att din mätrustning i själva verket har en högre noggrannhet än vad den tekniska specifikationen säger. Bra information för dig som vill säkerställa felfri produktion och hög kvalitet. Ofrånkomligt för dig i en verksamhet som behöver kunna uppvisa kalibrerad mätutrustning för att efterleva standarder och lagkrav.

I samband med köp av mätutrustning kan du välja mellan kalibrering vid fasta mätpunkter eller välja egna punkter (det bör vara mätpunkter som är vanligt förekommande och viktiga i din verksamhet). Vi rekommenderar vanligtvis det sistnämnda alternativet eftersom det oftast är mest relevant.

Är det något du undrar över eller vill veta mer om?
Mejla till labb- och kalibreringschef Maria Almestål så återkommer hon till dig så fort som möjligt.
maria.almestal@nordtec.se

Publicerades 2025-02-24

Filmen visar hur du fyller i vårt formulär och skickar din mätutrustning för kalibrering.

Här berättar vi hur du beställer kalibreringar hos oss. Se filmen här ovan (ser filmen suddig ut kan du öka upplösningen genom att klicka på kugghjulet och välja högsta upplösning) eller skrolla ner och läs vår steg-för-steg-guide. Fyll noggrant i all nödvändig information i alla steg för att säkerställa snabb och korrekt kalibrering av din mätutrustning.

Steg-för-steg-guide för att skicka din mätutrustning för kalibrering

1. Surfa in på vår webbportal Access: https://kalibrering.nordtec.se/ (på nordtec.se – klicka på Kalibrering och därefter Boka kalibrering)
2. Klicka på: ”Beställ kalibrering/service”
3. Välj: ”Kalibrering/service”
4. Fyll i formuläret: Obligatoriska uppgifter är markerade med stjärna. Obs! Var noga med att ange både leveransadress och fakturaadress.
5. Välj tjänst längre ner i formuläret: ”Kalibrering”
6. Kalibreringsorder:
   • Välj ”Kalibrera enligt föregående certifikat/bevis” om du vill att vi kalibrerar mätutrustningen vid samma mätpunkter som sist. Fyll i numret på ditt aktuella certifikat/bevis och klicka på ”Lägg till”.
   • Välj ”Lägg till ytterligare kalibrering” om du vill bestämma mätpunkter för mätutrustning som ska kalibreras. Fyll i alla uppgifter noga.
7. Godkänn villkor och klicka på: ”Lägg beställning” (webbordern skickas då till Nordtecs kalibreringsavdelning).
8. Skriv ut webborder: Det är mycket viktigt att du har beställningen i pappersform (se nästa steg).
9. Paketera utrustningen:
   • Använd stötdämpande material för att undvika fraktskador.
   • Obs! Lägg i den utskrivna webbordern i paketet.
10. Skicka som företagspaket till:
    Nordtec Instrument AB
    Elof Lindälvs gata 13
    414 51 Göteborg

Viktigt att tänka på:

• Märk gärna paketet tydligt med “Kalibrering”.
• Skicka alltid som företagspaket (privatpaket kommer inte fram).
• Glöm inte att bifoga webbordern i paketet, så vi vet vem mätutrustningen kommer ifrån och kan utföra rätt kalibrering så snabbt som möjligt.
• Om du har missat fylla i viktig information eller upptäcker något fel i beställningen – skriv ett förtydligande/tillägg på den utskrivna webbordern.

Vanliga frågor (FAQ):

Hur lång tid tar kalibreringen?
En standardkalibrering tar upp till tio arbetsdagsdagar från det att vi fått din mätutrustning tills att vi skickar tillbaka den till dig.

Hur får jag tillbaka min utrustning?
Vi skickar tillbaka mätutrustning till dig mot en avgift. Var noga med att fylla i rätt leveransadress när du beställer kalibrering. Du kan också välja att få meddelande från oss för att själv komma och hämta din kalibrerade utrustning.

Vad händer om något behöver repareras?
Du kan i beställningsformuläret fylla i om du önskar att vi reparerar ett mindre fel som upptäcks i samband med kalibreringen.

Kan jag få expresskalibrering?
Vi erbjuder expresskalibrering mot en extra kostnad. Det innebär att vi kalibrerar och skickar tillbaka mätutrustningen till dig 2–3 dagar efter att vi har mottagit den. Du kan välja expresskalibrering efter att ha klickat på ”Boka kalibrering” och därefter ”Beställ kalibrering/service” på vår hemsida.

Undrar du över något?
Mejla till labb- och kalibreringschef Maria Almestål så återkommer hon till dig så fort som möjligt.
maria.almestal@nordtec.se

Publicerades 2024-02-09

Djurfarmacia i Trollhättan levererar stora mängder läkemedel till bland andra privatpersoner, djuruppfödare, veterinärer och djursjukhus runt om i landet. För att säkerställa att kylkedjan hålls hela vägen och rätt tempererade vacciner och läkemedel når sina mottagare görs en omfattande validering av klimaten i olika transportlådor.

Djurfarmacia bedriver apotek, veterinärmottagning, partihandel mot apotek samt distribution till en rad olika målgrupper: privatpersoner, djurägare, djuruppfödare, livsmedelsproducenter och aktörer inom djursjukvården.

Företaget startade 2007 och har gjort en imponerande tillväxtresa. Omsättningen uppgår i dag till 420 miljoner och verksamheten sysselsätter 46 personer. I princip hela personalstyrkan är inblandad i den omfattande distanshandeln av inte mindre än cirka 17 000 varor som finns på lagret i Trollhättan.

– Vi står för en mycket stor andel av leveranser till bland andra grisproducenter i Sverige. Vi fraktar även en betydande del av medicin till får och nötkreatur över hela landet. Man vaccinerar som bekant för att minska användningen av antibiotika. Att förebygga i stället för att behandla, vilket vi är duktiga på i Sverige. Våra leveranser av just vaccin gör oss till en betydande aktör inom livsmedelsförsörjningen, konstaterar Christina Molin som är vd på Djurfarmacia.

Temperaturloggrar och kalibrering
Djurfarmacia har samarbetat med Nordtec i flera år. Nordtec har installerat ett 20-tal dataloggrar från Testo för temperaturövervakning i olika utrymmen och utför kalibrering av all mätutrustning på plats hos Djurfarmacia en gång varje år. För att leva upp till allt strängare krav från Läkemedelsverket och kunna garantera leveranser av tillförlitliga läkemedel har Nordtec nyligen anlitats för ett omfattande valideringsuppdrag.

– Vi gör detta för att kunna påvisa att vi har koll på hur vi ska packa för att hålla rätt temperaturer. Vårt distanshandelstillstånd från Läkemedelsverket ställer krav på att alla läkemedel håller rätt temperatur från oss till att de överlämnas hos kunderna. Därför gör vi en sådan här kartläggning då och då, berättar Christina Molin.

Kartläggning av 36 transportlådor
Valideringen innebär att Nordtecs utsända, kalibreringschef Maria Almestål och kalibreringsingenjör Linda Wiman, tillsammans med Linda Henriksson och Rickard Fredriksson på Djurfarmacia packar inte minde 36 transportlådor i olika storlekar. Lådorna fylls med olika mängd produkter och frysklampar. En givare kopplad till en datalogger placeras i en läkemedelsförpackning i varje låda som därefter ställs i vanlig rumstemperatur, alternativt i ett varmt eller kallt utrymme för att simulera transporter med olika omgivande förhållanden. Efter 48 timmar ska loggrarna avläsas för att se huruvida temperaturerna i transportlådorna fortfarande håller sig inom de föreskrivna intervallerna på antingen +2 till +8 °C eller –20 till –30 °C (beroende på vilket läkemedel det handlar om). Detta är den mest omfattande valideringen som Djurfarmacia hittills har gjort.

– 12–18 pallburar fullastade med läkemedelspaket lämnar dagligen vår lastbrygga. Syftet med den här valideringen är helt enkelt att säkerställa oavbrutna kylkedjor – även efter längre transporter på uppemot tre dagar, säger Christina Molin och tillägger:

– Vi vill kunna garantera att läkemedlen fraktas under rätt förhållanden till våra slutkunder, oavsett säsong och omgivande temperatur.

Vilken är er största utmaning framöver?
– Att fortsätta kunna erbjuda effektiva och säkra leveranser till våra kunder. Vårt mål är inte att växa utan att behålla de kunder vi har genom att erbjuda dem hög servicegrad och säkra transporter.

– Vi flyttade för två år sedan och fördubblade våra lokaler, men behöver redan större lokaler och planerar en tillbyggnad inom några år. Vår partihandel men även övriga verksamhet ökar hela tiden successivt. Vi har ökat med 10–15 procent varje år trots att det, som sagt, inte är vårt mål. Detta får ses som ett tydligt bevis för att vår kunskap och service uppskattas och är viktig.